Methodik
Der Abgleich folgt festen, nachvollziehbaren Regeln. Wir bewerten keine Studienqualität und sprechen keine Empfehlung aus. Wir prüfen, ob Ihre Angaben zu den veröffentlichten Kriterien passen.
Die vier Schritte
- 01
Kriterien strukturieren
Die in Fließtext verfassten Ein- und Ausschlusskriterien jeder Studie werden in einzelne, prüfbare Merkmale zerlegt: Entität, Stadium, Vortherapien, Biomarker, Allgemeinzustand, Organfunktion und weitere.
- 02
Ihre Angaben normalisieren
Ihre Eingaben oder die aus einem hochgeladenen Befund ausgelesenen Werte werden auf dieselbe Struktur gebracht, inklusive Synonymen, Abkürzungen und gebräuchlicher Schreibweisen.
- 03
Merkmal für Merkmal abgleichen
Jedes Studienkriterium wird einzeln gegen Ihre Angaben geprüft. Fehlt ein Wert, wird das Kriterium nicht geraten, sondern als offen markiert.
- 04
Einordnen und sortieren
Aus dem Ergebnis entsteht eine Passgenauigkeit mit Prozentwert. Sortiert wird zuerst nach Erreichbarkeit des Studienzentrums, dann nach Passgenauigkeit.
Was die Passgenauigkeit bedeutet
Jeder Treffer trägt eine von drei Einstufungen und einen Prozentwert. Sie beschreiben, wie gut Ihre Angaben zu den Studienkriterien passen – nicht Ihre Aussicht auf Aufnahme.
Die wichtigsten Pflichtkriterien sind erfüllt oder plausibel erfüllt; keine widersprechenden Ausschlüsse.
Passgenauigkeit laut Score: ≥ 85 %
Die Studie passt grundsätzlich; einzelne Kriterien sind offen, grenzwertig oder nur teilweise belegt.
Passgenauigkeit laut Score: 68–84 %
Tumorart und Grundmerkmale passen, aber die Übereinstimmung ist weniger gesichert – z. B. Körperstudien (Körbe), offene Biomarker oder nur teilweise erfüllte Kriterien.
Passgenauigkeit laut Score: < 68 %
Die Bezeichnung folgt dem Prozentwert, nicht einer internen Kurzstufe des Backends – damit ein Score von 40 % nicht als „hohe Passgenauigkeit“ erscheint. Unterhalb von 68 % landen Treffer in der Regel im Bereich „Weniger gut passende Studien, Körbe und unsichere Treffer“ am Ende der Liste, sofern sie nicht ohnehin schon dort einsortiert sind (Körbe, unsichere Treffer).
„Noch zu klären“ – kein Ausschluss
Fehlende Befunde führen nicht dazu, dass eine Studie verschwindet. Stattdessen weisen wir Sie darauf hin, was noch geprüft werden müsste.
Auf der Trefferliste
Unter einer Studie kann der Hinweis „Für eine eindeutige Aussage noch zu klären“ erscheinen – etwa wenn ein erforderlicher Biomarker oder Laborwert in Ihren Angaben noch fehlt. Die Studie bleibt sichtbar.
In der Studiendetailansicht
Dort werden Kriterien einzeln aufgeschlüsselt: was Sie erfüllen, was noch offen ist und was dagegen spricht. „Noch zu klären“ betrifft also einzelne Merkmale, nicht die gesamte Studie.
Grundsätze des Abgleichs
Vier Regeln stellen sicher, dass die Liste vollständig bleibt und nichts beschönigt wird.
Im Zweifel aufnehmen
Lässt sich ein Kriterium nicht eindeutig ausschließen, bleibt die Studie in der Liste – mit entsprechender Passgenauigkeit. So fällt keine Möglichkeit unbemerkt heraus.
Nichts erfinden
Fehlende Angaben werden nicht geschätzt. Ein unbekannter Wert führt zu „noch zu klären“ oder einer niedrigeren Passgenauigkeit, nicht zu einem stillen Ausschluss.
Keine Rangwertung der Studien
Wir bewerten weder Erfolgsaussichten noch Studienqualität. Die Reihenfolge richtet sich nach Nähe und Passung, nicht nach Sponsor oder Phase.
Quelle bleibt sichtbar
Jeder Treffer verlinkt seinen amtlichen Registereintrag, damit jede Angabe überprüfbar bleibt.
Grundlage des Abgleichs sind ausschließlich die in den amtlichen Registern veröffentlichten Studienkriterien. Welche Register das sind, steht unter Datenquellen.
Geben Sie Ihre Diagnose ein oder laden Sie einen Befund hoch – das Ergebnis steht in wenigen Minuten.